温州同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)
临床应用
检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
9000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 作为家长,若您孩子被诊断为卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌,在考虑使用PARP抑制剂类药物前。
- 当传统治疗方案效果不佳时,希望为孩子在温州寻找更精准治疗方向的家长。
- 希望了解孩子肿瘤细胞是否存在特定DNA修复缺陷的家长。
- 为评估孩子使用特定靶向药是否可能有更好疗效,需要进行辅助判断。
- 主治医生建议进行此项检测,以协助制定后续治疗方案时。
- 希望对肿瘤有更深入了解,为后续可能的治疗选择提供参考信息。
这个检测能查出什么?
这个检测就像是给肿瘤细胞做一次深入的“内部体检”。它主要查看两件事:一是检查28个与DNA损伤修复相关的基因(包括关键的BRCA1和BRCA2)是否存在突变,就像检查修复工具是否完好;二是分析肿瘤细胞在染色体层面上的三个特征(LOH、TAI、LST),综合计算出一个HRD评分,反映其修复系统的整体“故障”程度。结合这两方面,可以综合评价肿瘤细胞对PARP抑制剂这类药物的敏感性。简单说,它能发现肿瘤的“弱点”,预测特定药物是否可能对其有效,为后续治疗选择提供重要信息。需要了解的是,它提供的是基于当前样本的分析和建议,不能保证治疗效果,也无法替代医生的专业判断。
检测过程麻烦吗?
采样过程相对便捷。根据医生或顾问的建议,您可以选择提供已有的石蜡切片、石蜡组织块,或通过穿刺、手术获取的新鲜组织样本。如果选择血液检测,则无需空腹,只需抽取一管静脉血。组织采样通常在医疗操作中进行,可能会有短暂不适。在温州,您可以将符合要求的样本送至指定合作机构,或通过可靠的物流邮寄送检。样本送到实验室后,通常需要10个工作日完成分析并出具报告。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序技术,具有较高的技术准确度,能够可靠地检测出基因序列的特定变化。检测在符合标准的实验室内进行,流程规范,样本信息全程可追溯,确保分析过程的安全可靠。报告结果由专业团队分析解读。需要注意的是,任何检测都存在技术本身的局限性,例如对于极低比例的突变可能无法检出。检测结果需要由专业人士结合孩子的具体情况综合解读。如果检测结果为阴性或不确定,或者与临床判断有出入,建议与主治医生进一步沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用约为9000元,不支持医保报销,请您知悉。
- 送检前请务必确认样本类型符合要求(石蜡切片、组织块、新鲜组织或全血)。
- 组织样本最好包含足够比例的肿瘤细胞,以确保检测成功率。
- 血液样本采集无需空腹,但建议避免在剧烈运动后立即采血。
- 请完整、准确地填写检测申请单上的所有信息,特别是个人信息。
- 报告出具时间通常为10个工作日,具体可能因样本情况略有浮动。
- 收到报告后,建议与您孩子的主治医生或遗传咨询顾问共同解读结果。
- 请妥善保管检测报告原件,以备后续诊疗参考。
用户评价 (5条,均分4.8)
检测的科技含量感觉很高,报告也很厚一沓。速度符合预期。有个小建议,报告后面附的参考文献列表对患者来说基本用不上,是否可以提供一个更精简的患者版本,突出关键结论和建议,把细节放在附录里,这样我们找重点更容易。
机构回复
您这个建议非常专业且实用!我们确实在考虑推出不同版本的报告,以满足临床医生和患者的不同阅读需求。感谢您为我们产品优化提供了极具建设性的思路!
膀胱癌,通过膀胱镜取样。膀胱镜经过尿道时确实不舒服,但医生动作很快,取样瞬间就完成了。报告内容非常专业全面,HRD Score和基因列表都有,但对非专业人士来说,自己看有点吃力。
机构回复
感谢您的反馈。我们深知基因报告的复杂性,因此为每一位用户配备了专业的遗传咨询师或医生进行报告解读,您可以随时联系您的服务顾问安排一对一讲解。
我个人非常注重隐私,所以在检测完成后,特意通过客服申请了‘数据删除’。他们核实了我的身份后,走了一个申请流程,大概一周后邮件正式确认我的分析数据已从业务数据库中安全删除。虽然原始数据依法要保存一段时间,但这个响应速度和服务我很满意。
机构回复
我们充分尊重并支持您行使个人数据权利。对于非必要保留的数据,我们建立了规范的申请删除流程,并会及时给予您明确的反馈。感谢您的认可。
流程指引非常清晰,公众号里有视频教程教你如何申请、借切片。对我这种第一次接触基因检测的小白来说,就像有个向导,不怕操作错。报告出来后,解读医生不是机械念报告,而是结合我的病情探讨可能性,很有收获。
机构回复
将复杂的流程可视化、简单化,是我们服务设计的重要一环。很高兴它对您有帮助!更欣喜的是您认可我们的解读沟通,我们致力于提供有洞察的咨询。
因为有家族史,我带着警惕做了筛查。虽然价格不便宜,但想想每年体检也要几千块,这个检测能管好多年,甚至对亲属也有参考价值,就下单了。结果还好,是阴性,这钱买了个长期安心,划算。
机构回复
感谢您的选择!预防和早筛是健康管理的重要一环。一次精准的遗传风险评估,能够为个人及家族带来长期的健康指导价值。祝您永远健康!
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